【隆门Family】中因科技结晶样视网膜变性基因疗法临床3期试验受试者入组
2024年12月27日，ZVS101e注射液的3期临床研究（CTR20244811）在天津医科大学眼科医院顺利完成首例受试者入组。截至12月30日，已完成3例受试者入组，视网膜下注射手术由极富经验的李筱荣教授团队完成。
ZVS101e的3期临床是一项随机对照临床试验，共8个临床试验中心，包括天津医科大学眼科医院、北京大学第三医院、中山大学中山眼科中心、四川大学华西医院、上海交通大学医学院附属新华医院、温州医科大学附属眼视光医院、河南省人民医院和哈尔滨医科大学附属第一医院。
关于结晶样视网膜变性（BCD）
结晶样视网膜变性（BCD）是一种特殊类型的视网膜色素变性，典型改变为黄白色闪光结晶样物质沉积于视网膜，临床表现为夜盲、进行性视力下降和视野缩窄，患者通常40岁左右失明，目前无任何有效疗法。中国有BCD患者约6-14万，是工作年龄人群不可逆双眼盲的重要病因之一。BCD由CYP4V2基因突变所致，呈常隐遗传，基因突变导致其编码蛋白功能缺失，适合基因替代治疗。
ZVS101e注射液是北京大学第三医院眼科杨丽萍课题组与中因科技合作开发的基因治疗产品，于2021年3月完成知识产权转化，2021年8月获得美国FDA孤儿药资格认证，2022年12月分别获得中国和美国I/II期临床试验许可，是世界范围内首个进入临床阶段的BCD基因治疗产品。截止目前，ZVS101e已经完成三项临床试验，共计入组29例受试者，是截至目前样本量最大、观察时间最长的BCD基因治疗产品，研究结果显示ZVS101e安全性优异，有效性显著，部分临床试验结果已发表于Signal Transduction and Targeted Therapy（影响因子39.3分）。该产品于2024年6月因突破性的治疗效果被中国CDE纳入突破性治疗目录，2024年7月再次因疗效显著获得美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定，是国内第一个被FDA授予此荣誉的基因治疗产品。
北京中因科技有限公司是眼科基因治疗引领者，专业从事遗传眼病基因诊断和基因治疗药物开发的国家高新技术企业，致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗“一站式”解决方案。中因科技基于诊断平台建立遗传眼病数据库及大队列，总结出中国患者的突变频谱，为药物研发提供治疗靶点；在此基础上开发具有独立自主知识产权的药物，包括基因替代治疗和基因编辑治疗，力争实现“从零到一”的突破。目前已建立靶标筛选、基础研究、动物实验验证、干细胞验证、AAV病毒研发和生产、临床试验运营和药物注册申报等完整的药物开发体系。
本文内容来源于中因科技公众号，版权归原文作者所有。
免责声明：
本文基于已公开的资料信息或其他渠道信息撰写，珠海隆门资本管理有限公司不保证该信息资料的完整性、准确性，侵权请联系删除。在任何情况下，本文中的信息或所表述的意见均不构成对任何人的投资建议。
