【隆门Family】圣诺医药发文揭示其核酸干扰创新药用于局部溶脂的作用机理

Sirnaomics Ltd.（股份代号：2257.HK)（“本公司”，连同其附属公司，统称“Sirnaomics”“圣诺医药”或“本集团”）是一家行业领先的专注于研发及创制RNAi药物的生物制药公司，宣布公司研发团队与佛罗里达州迈阿密临床和美容研究中心的 Mark Nestor 博士团队合作，共同发表了其新型 siRNA 药物的突破性进展，揭示了该药物在临床前动物模型中获得脂肪组织显著减少的新型作用机制。这项开创性的工作发表于《美容皮肤学》杂志（2024 年00:1-11）上; 为公司基于 RNAi 的局部溶脂药物拓展奠定了坚实的基础。

STP705 是一种注射剂药物，含有封装在组氨酸-赖氨酸多肽 (HKP) 纳米颗粒中的 siRNA抑制剂，可以靶向转化生长因子 β1 (TGF-β1) 和环氧合酶-2 (COX-2)，抑制其在脂肪细胞（Adipocytes）分化和脂肪组织 (Adipose Tissue) 保存的关键作用。该研究通过使用小鼠前脂肪细胞 (preadipocytes) 的体外实验，以及使用饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠和尤卡坦小型猪的体内试验，评估了 STP705 的疗效。研究结果表明，STP705 有效降低了 TGF-β1 和 COX-2 的表达，导致脂肪细胞体积和脂质含量显著降低，同时无明显的不良全身反应。在 DIO 小鼠中，这个HKP-siRNA 复合物表现出对注射脂肪组织的精确定位，并在给药后长达 14 天内保持显著的基因沉默和 siRNA 的可检测水平。小型猪的数据进一步显示，给药后 56 天内皮下脂肪组织厚度显著减少。结果表明，这些研究支持使用专门针对 TGF-β 1 和 COX-2 的靶向 siRNA 药物进行局部溶脂治疗，为当前减脂方法提供了一种潜在的微创替代方案。

临床皮肤病学和美容医学临床研究领域的国际公认专家，Mark Nestor医学和哲学博士，是迈阿密大学米勒医学院皮肤病学和皮肤外科系以及外科/整形外科系的志愿教授；同时是美国佛罗里达州Aventura市的临床和化妆品研究中心和美容增强中心的主任；也是本项研究报告的首席作者，评论道: “所有临床前研究的结果清楚地表明，STP705 作为一种安全有效的减少局部脂肪堆积的方法具有巨大潜力，并为该适应症的临床路径奠定了基础。”

Sirnaomics创始人、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士 评论道：“最新发表的这篇研究报告表明，圣诺制药领先的候选药物STP705表现出一种新的作用机制，通过特异性沉默皮下脂肪组织中的TGF-β1和COX-2，导致局部脂肪减少。这项临床前研究不仅显示了该药物良好的安全性和耐受性，而且在诱导脂肪细胞凋亡和脂肪组织重塑方面也取得了初步疗效，表现出了针对现有减脂疗法更安全有效的替代方案或辅助手段。”

Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药公司，公司候选产品处于临床及临床前阶段，专注于探索及开发创新药物，用于治疗具有医疗需求及庞大市场机会的适应症。Sirnaomics是首家于亚洲和美国均拥有重要市场地位的临床阶段RNA疗法生物制药公司。凭借其专有的递送技术：多肽纳米颗粒递送平台和第二代GalNAc偶联物递送平台，本集团已建立非常丰富的候选药物管线。随着其STP705和STP707的临床项目取得多项成功，Sirnaomics目前在推进肿瘤治疗的RNAi药物方面处于国际领先地位。STP122G是首款进入临床研发阶段的GalAhead™技术候选药物。随着Sirnaomics临床生产设施的建立，本集团目前正在实现从生物科技公司向生物制药公司的跃进。如欲了解更多关于公司信息，可浏览：www.sirnaomics.com。