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【隆门Family】中美瑞康小激活saRNA获美国FDA儿科罕见病药物资格认定(RPDD)

 

 

 

 

 

2024年7月25日,中美瑞康(Ractigen Therapeutics)宣布其自主研发的小激活RNA (saRNA)药物RAG-18获得美国食品药品监督管理局(FDA)的儿科罕见病药物资格认定(Rare Pediatric Disease Designation, RPDD)。RAG-18是一种首创作用机制的创新型治疗策略,用于治疗由任何DMD基因突变引起的杜氏肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)和贝氏肌营养不良(Beker Muscular Dystrophy, BMD)。

 

罕见儿科疾病认定(RPDD)是FDA针对美国患者人数少于20万且严重危及18岁以下儿童生命的儿科罕见病药物资格认定,旨在鼓励开发和批准针对罕见儿科疾病的治疗方法。如果RAG-18的新药申请(NDA)获得批准,中美瑞康可能有资格获得优先审查券(PRV),该券可以用来加速审查后续不同产品的市场申请,或出售给其他公司。其历史交易价值超过1亿美元,高达3.5亿美元。

 

中美瑞康创始人、首席执行官李龙承博士表示:“RAG-18顺利获得RPDD批准,标志着美国FDA对RAG-18和RNA激活技术的认可,彰显了中美瑞康在创新药物研发方面的实力,更加坚定了中美瑞康开发创新型罕见疾病疗法的信心。我们将快速推进RAG-18的开发和临床研究,希望为全球DMD和BMD患者带来一款安全有效的革命性疗法。”

 

 

 

 

 

关于RAG-18

RAG-18是一款首创作用机制的双链saRNA药物,通过RNA激活(RNAa)机制特异性靶向激活肌肉细胞中UTRN基因表达。由UTRN基因编码的肌营养不良蛋白(Utrophin)在结构和功能上与抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)相似,它的上调可以功能性替代 DMD 肌肉细胞中缺失的抗肌萎缩蛋白,从而治疗所有突变类型的DMD和BMD患者。临床前研究表明,采用中美瑞康自主开发的小核酸递送系统LiCO™并通过皮下注射,RAG-18能够显著减轻DMD模型小鼠的肌肉损伤,显示出在治疗DMD患者方面的潜力。

 

 

 

 

关于DMD

杜氏肌营养不良症(DMD)是一种严重的X染色体隐性遗传病,由编码抗肌蛋白的DMD基因突变引起。这种疾病主要影响男性儿童,患者通常在3至5岁时首次显示出肌肉炎症、纤维化和运动能力下降等症状。如果不进行治疗,多数患者将在20岁之前失去独立行走能力,并可能在30岁之前因心肌和膈肌(呼吸肌)衰竭而死亡。DMD的全球发病率约为每3600至6000名新生男婴中有一例,中国的患者数量约为70,000人。目前针对DMD的治疗方法包括反义寡核苷酸(ASO)介导的外显子跳跃、基因治疗和基因编辑,但这些疗法的效果非常有限,因此在DMD药物开发方面仍存在巨大的临床需求。

 

 

 

 

关于RNA激活

RNA激活(RNAa)是中美瑞康创始人李龙承博士及其团队在国际上开创,并已经过临床验证的平台技术。该技术利用靶向基因启动子区域的双链RNA来激活基因表达,以恢复治疗性蛋白的水平。RNA激活技术是制药领域十分稀缺的平台技术,在药物开发上具有广阔的应用前景,包括遗传性疾病、慢性疾病、代谢性疾病、心脑血管疾病、肿瘤等。

 

 

中美瑞康

Ractigen Therapeutics

中美瑞康(Ractigen Therapeutics)是一家立足于中国和面向全球市场的平台型新药研发公司,致力于开发突破性小核酸药物与疾病治疗方法。中美瑞康是全球少数同时掌握有肝内与肝外递送的小核酸药企之一,开发出了具有独立自主知识产权的SCAD™、LiCO™等多个具有国际领先水平的小核酸药物递送平台技术。基于RNA激活技术和自主开发的Smart-TTC saRNA药物开发平台,公司建立了具有高度差异化的小核酸药物管线,适应症涵盖神经退行性与神经肌肉疾病、肿瘤、代谢与血液系统疾病等,为诸多疾病领域中无法成药的靶点、无法治愈的疾病提供创新型治疗方案。详情请访问官网 www.ractigen.com。 

 

 

本文内容来源于中美瑞康公众号,版权归原文作者所有。

 

 

 

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