【隆门Family】凯地医疗靶向NKG2DL实体瘤CAR-T项目临床启动会顺利召开
2024年03月26日，南京凯地医疗技术有限公司（以下简称“凯地医疗”）与中国医学科学院肿瘤医院顺利召开了“KD-025细胞注射液治疗NKG2DL阳性晚期实体瘤的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究”的项目启动会。
中国医学科学院肿瘤医院李宁教授带领的临床团队、病理科团队，与凯地医疗团队共同开启和见证KD-025 CAR-T细胞注射液治疗NKG2DL阳性晚期实体瘤临床试验的历史性时刻。启动会上，研究者对本项目的开展给予了专业性的指导，并寄予厚望。
KD-025 CAR-T细胞注射液是凯地医疗拥有独立自主知识产权的靶向NKG2DL阳性实体瘤CAR-T细胞治疗产品。该项试验适应症人群为NKG2DL阳性晚期实体瘤患者，如结直肠癌等。研究设计为开放、单臂临床研究的探索性试验，严格遵循国家GCP法规开展临床试验，确保临床试验数据的真实性和有效性。凯地医疗奋力在晚期实体瘤治疗领域开发更多兼具安全性和有效性的CAR-T细胞治疗药物，为广大晚期实体瘤患者带来福音。
关于 | 凯地医疗
凯地医疗是一家处于临床阶段的新药研发公司，公司致力于全球领先合成生物学技术平台开发实体肿瘤患者临床未满足需求的新型细胞药物。依托公司自主CAR文库筛选平台—KD-SmCAR™，凯地医疗已成功开发多条针对实体肿瘤的细胞新药管线，含自体及异体CAR-T。目前已申报CAR相关中美专利30余件，获授权专利16件，其中核心管线KD-025\KD-496等专利均为中美首次授权。
靶向NKG2DL适应症为肝癌、结直肠癌等的KD-025 CAR-T产品开发成果先后在国际肿瘤免疫治疗权威杂志《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》《Cancer Immunology Research》 《Cancer Sciences》及美国肿瘤临床年会ASCO多次发表。早前开展的KD-025 CAR-T IIT临床试验已完成低剂量给药，无明显毒副反应，产品安全有效，并获国内首个靶向NKG2DL实体瘤 CAR-T (KD-025)细胞注射液 IND 临床批件，目前正在与多家合作单位合作推进KD-025注册一期临床，此外公司核心产品全球首个新型双靶向CAR-T（KD-496）细胞注射液成功进入IIT临床阶段，已完成首例胰腺癌临床患者给药。
与此同时，公司正在推进下一代通用CAR细胞药物的研发，有望在不久将来将凯地医疗发展成细胞药物全球领军企业。
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