【隆门Family】凯地医疗全球首个双靶向NKG2DL+/CLDN18.2+的CAR-T临床启动会顺利召开
2023年11月16日，南京凯地医疗技术有限公司（以下简称“凯地医疗”）与北京肿瘤医院顺利召开了“KD-496 CAR-T治疗晚期NKG2DL+/CLDN18.2+实体瘤的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究”的线上项目启动会。北京肿瘤医院消化肿瘤内科沈琳教授带领的临床团队、机构老师代表，与凯地医疗团队共同开启和见证了KD-496 CAR-T细胞注射液治疗NKG2DL+ /CLDN18.2+晚期实体瘤临床试验的历史性时刻。启动会上，研究者对本项目的开展给予了专业性的指导，并寄予厚望。
KD-496 CAR-T细胞注射液是凯地医疗拥有独立自主知识产权的全球首个双靶向NKG2DL+/CLDN18.2+ CAR-T细胞治疗产品。该项试验适应症人群为晚期实体瘤患者，主要癌种：胃癌、胰腺癌。研究设计为开放、单臂临床研究的探索性试验；严格遵循国家GCP法规开展临床试验，确保临床试验数据的真实性和有效性。凯地医疗奋力在晚期实体瘤治疗领域开发更多兼具安全性和有效性的CAR-T细胞治疗药物，为广大晚期实体瘤患者带来福音。
关于凯地医疗
凯地医疗是一家处于临床阶段的新药研发公司，公司致力于利用领先合成生物学技术平台开发实体肿瘤患者临床未满足需求的新型细胞药物。依托公司自主CAR文库筛选平台—KD-SmCAR™及双靶向CAR开发平台—KD-ScCAR™，凯地医疗已成功开发多条针对实体肿瘤的细胞新药管线，含下一代自体及异体CAR-T/CAR-NK等管线。目前已申报CAR相关中美专利30余件，获授权专利16件，其中核心管线KD-025、KD-496等专利均为中美首次授权。
靶向NKG2DL适应症为肝癌、结直肠癌及胶质瘤的KD-025 CAR-T产品开发成果先后在国际肿瘤免疫治疗权威杂志《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》和《Cancer Immunology Research》及美国肿瘤临床年会ASCO发表。早前在国内知名临床中心开展的KD-025 CAR-T IIT临床试验，已完成多例低剂量给药，无明显毒副反应，产品安全有效，并获国内首个靶向NKG2DL实体瘤 CAR-T (KD-025)细胞注射液 IND 临床批件，目前正在与多家合作单位协商启动KD-025注册一期临床，与此同时，凯地医疗正在推进下一代新型病毒体内CAR-T及RNA核酸药物开发，有望在不久将来将凯地医疗发展成细胞与核酸药物全球领军企业。
凯地医疗总部位于中国-南京。欲了解更多信息，请访问南京凯地医疗技术有限公司官方网站：http:// www.kaedibio.com
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